50% Off pe costul de testare BRCA în India-începând de la 21400 numai
un test genetic pentru cancerul de sân (BRCA) este un test de sânge sau salivă pentru a verifica mutația genei responsabile de controlul creșterii normale a celulelor, și anume BRCA1 și BRCA2. Testul BRCA 1 și testul BRCA 2 împreună sunt efectuate pentru a detecta mutația cromozomilor.
rezervați acest test cu adevărat important la laboratoarele locale de calitate superioară prin intermediul nostru cu o reducere de până la 50%. Cel mai mic cost de testare BRCA în India este doar 21400.
testul BRCA în India prin LabsAdvisor
- 5000 + teste BRCA efectuate în India
- 30 lakh+ salvat pentru clienții noștri
- 50 + Opțiuni de laborator pentru testul BRCA în India
- scanare de înaltă calitate asigurată – 1000 de recenzii pozitive
costul de testare BRCA în India& Lab Details
mai jos este lista orașelor care oferă costul de testare BRCA în India, vă rugăm să faceți clic pe link-ul orașului specific pe care îl doriți și puteți vedea toate laboratoarele din apropierea dvs. și puteți rezerva online.
de asemenea, puteți selecta intervalul orar potrivit pentru testul BRCA. Faceți clic pe linkul adecvat de mai jos pentru a rezerva orice oră din zi sau din noapte.
| costul de testare BRCA în India | preț începând de la |
| prețul de testare BRCA în Delhi | ₹22950 |
| prețul testului BRCA în Noida | ₹22950 |
| prețul de testare BRCA în București | ₹21400 |
| prețul de testare BRCA în București | ₹24655 |
| prețul de testare BRCA în Mumbai | ₹24655 |
| prețul de testare BRCA în București | ₹24655 |
| prețul de testare BRCA în Hyderabad | ₹24655 |
| prețul testului BRCA în alte orașe indiene | ₹21400 |
dacă orașul dvs. pentru testul BRCA nu este listat în tabelul de mai sus, sunați-ne la 09811166231. Vă vom contacta cu costul de testare BRCA în apropierea locației dvs. din India.
Obțineți cel mai mic cost de testare BRCA în India, sunându-ne la
☏09811166231
dacă doriți să vă sunăm înapoi, faceți clic pe linkul de mai jos
ce este testarea BRCA?
testarea genetică este un test medical care identifică mutația (schimbarea neregulată) în cromozomi, gene sau proteine. Rezultatul testului poate exclude sau confirma o afecțiune genetică suspectată sau poate determina șansele ca o persoană să dezvolte sau să transmită o anumită boală.
un test genetic pentru cancerul de sân (BRCA) este un test de sânge sau salivă pentru a verifica mutația genei responsabile de controlul creșterii normale a celulelor, și anume BRCA1 și BRCA2. Găsirea mutațiilor în aceste oncogene poate ajuta la evaluarea riscului de a dezvolta cancer mamar și ovarian.
pentru a afla mai multe despre cancerul de sân consultați aici http://www.breastcancer.org
pentru a afla mai multe despre cancerul ovarian consultați aici http://www.webmd.com/ovarian-cancer
care este testul BRCA 1 și testul BRCA 2?
BRCA1 și BRCA2 sunt gene supresoare tumorale găsite la toți oamenii. Ele produc proteine responsabile pentru repararea ADN-ului rupt. Unele mutații (modificări) în aceste gene pot provoca absența proteinei, rezultând o lipsă a procesului de reparare a ADN-ului.
celulele cu ADN rupt pot provoca mutații suplimentare care duc la creșterea incontrolabilă a celulelor anormale care duc la cancer.
cercetătorii au identificat mai mult de 1800 de mutații BRCA1. Nu toate mutațiile provoacă cancer. Unele mutații sunt asociate cu un risc crescut de cancer mamar sau cancer ovarian.
mutațiile BRCA1 și BRCA2 reprezintă împreună 5-10% din toate cancerele de sân. Cancerele mamare și ovariene datorate BRCA1 și BRCA2 tind să se dezvolte la o vârstă mai mică în comparație cu omologii lor non-ereditari.
o mutație BRCA1 sau BRCA2 dăunătoare poate fi moștenită fie de la mamă, fie de la tată. Un copil are șanse de 50% să moștenească gena defectă de la părintele său mutant pozitiv.
mutațiile dăunătoare ale BRCA1 și BRCA2 pot provoca și alte tipuri de cancer, pe lângă cancerul de sân și ovarian. Mutația BRCA1 poate provoca, de asemenea, cancer de trompă uterină la femei.
bărbații cu mutații BRCA2 prezintă un risc mai mare de cancer de sân. Bărbații și femeile cu BRCA1 și BRCA2 pot avea un risc crescut de cancer pancreatic. Riscul de cancer de prostată este, de asemenea, crescut la bărbați.
de ce se face un Test BRCA?
testarea genetică BRCA se face pentru a determina dacă există mutații în ADN-ul tău. Această mutație va crește riscul de cancer mamar.
de asemenea, crește riscul de cancer, cum ar fi
- cancer Ovarian
- cancer de prostată
- cancer Pancreatic
- melanom
medicul dumneavoastră va comanda testul BRCA în următoarele cazuri.
- un istoric de cancer de sân diagnosticat înainte de vârsta de 45 de ani.
- o istorie de a avea mai mult de un cancer.
- antecedente familiale de cancer de sân.
- o rudă cu mutație BRCA.
cum se face testul BRCA?
în general, testul BRCA este un simplu test de sânge. Un ac va fi injectat în venă pentru a extrage proba de sânge. După extragerea suficientă a probelor de sânge, o minge de bumbac va fi presată pe locul puncției pentru a opri sângerarea.
proba de sânge colectată va fi trimisă pentru testarea ADN.
în unele cazuri, testarea se poate face cu proba de salivă în loc de proba de sânge.
care sunt beneficiile testelor BRCA?
următoarele sunt beneficiile testelor genetice:
- ajută la identificarea persoanelor care sunt mai predispuse să dezvolte o afecțiune medicală care poate fi prevenită. Persoanele cu mutație BRCA și istoric familial puternic pot opta pentru îndepărtarea sânilor și ovarelor ca măsură preventivă.
- un adevărat rezultat negativ oferă un sentiment de ușurare în ceea ce privește riscul viitor de cancer și elimină tot stresul controalelor frecvente, testelor și intervențiilor chirurgicale preventive inutile. De asemenea, dacă o persoană este găsită negativă de mutație BRCA, atunci copiii săi nu vor moșteni susceptibilitatea familiei la cancer.
care sunt limitările testelor BRCA?
-
un dezavantaj grav este dificultatea interpretării rezultatului testului. Testul nu poate stabili dacă o persoană va dezvolta simptome ale bolii.
- o persoană găsită pozitivă a mutației nu poate dezvolta niciodată boala. Oamenii de știință sunt de părere că factorii de mediu și/sau alte mutații necunoscute pot fi necesare pentru a declanșa debutul bolii.
- testarea genetică este predispusă să provoace o cantitate considerabilă de anxietate, mai ales atunci când persoana asimptotică este găsită pozitivă. Poate crește nivelul de stres și poate tensiona relațiile.
un consilier genetic joacă un rol foarte important în testarea genetică. Ea va lucra alături de medic și se va angaja în următoarele
- va oferi detalii cu privire la limitările și riscurile implicate în efectuarea testului genetic.
- confirmă diagnosticul tulburării.
- furnizați informații cu privire la boală, implicațiile sale prezente și viitoare.
- va evalua riscul de a dezvolta boala și, prin urmare, va sfătui tratamentul preventiv în consecință
- el va răspunde la toate întrebările pacientului și va oferi sprijin psihologic pentru el și membrii familiei sale.
subiecte interesante de LabsAdvisor puteți căuta:-
- costul RMN al sânului în India
- costul testului de mamografie în India
- costul testului de mamografie în Delhi
- scanarea cu ultrasunete pentru costul sarcinii în India
