50% ki a BRCA tesztelési költség Indiában-kezdve a 21400-tól
a mellrák (BRCA) génteszt egy vér-vagy nyálteszt a sejtek normális növekedésének szabályozásáért felelős gén, nevezetesen a BRCA1 és a BRCA2 mutációjának ellenőrzésére. A BRCA 1 teszt és a BRCA 2 teszt együtt történik a kromoszómák mutációjának kimutatására.
Foglalja le ezt az igazán fontos tesztet a helyi csúcsminőségű laboratóriumokban, akár 50% kedvezménnyel. A legalacsonyabb BRCA tesztelési költség Indiában csak 21400.
BRCA teszt Indiában a Labsadvisoron keresztül
- 5000 + BRCA tesztek Indiában
- 60 százezer + mentett ügyfeleink számára
- 50 + laboratóriumi lehetőségek a BRCA teszthez Indiában
- kiváló minőségű szkennelés biztosított – 1000s pozitív értékelés
BRCA tesztelési költség Indiában & Lab Részletek
az alábbiakban felsoroljuk azokat a városokat, amelyek BRCA tesztelési költségeket nyújtanak Indiában, kérjük, kattintson a kívánt város linkjére, és láthatja az összes laboratóriumot az Ön közelében, és foglaljon online.
kiválaszthatja a BRCA teszthez megfelelő időrést is. Kattintson az alábbi megfelelő linkre a nap vagy az éjszaka bármely szakában történő foglaláshoz.
| BRCA vizsgálati költség Indiában | ár kezdve |
| BRCA teszt Ár Delhiben | ₹22950 |
| BRCA teszt Ár Noidában | ₹22950 |
| BRCA teszt Ár Gurgaonban | ₹21400 |
| BRCA teszt Ár Bangalore-ban | ₹24655 |
| BRCA teszt Ár Mumbaiban | ₹24655 |
| BRCA teszt Ár Chennaiban | ₹24655 |
| BRCA Tesztár Hyderabadban | ₹24655 |
| BRCA teszt Ár más indiai városokban | ₹21400 |
ha a BRCA teszt városát nem sorolja fel a fenti táblázat, hívjon minket a 09811166231 telefonszámon. Mi lesz vissza az Ön számára a BRCA tesztelési költség közel a helyét Indiában.
Szerezd meg a legalacsonyabb BRCA tesztelési költséget Indiában, ha felhívsz minket
☏09811166231
ha azt szeretné, hogy hívja vissza, kattintson az alábbi linkre
mi a BRCA tesztelés?
a genetikai vizsgálat olyan orvosi vizsgálat, amely azonosítja a kromoszómák, gének vagy fehérjék mutációját (szabálytalan változását). A teszt eredménye kizárhatja vagy megerősítheti a feltételezett genetikai állapotot, vagy meghatározhatja annak esélyét, hogy egy személy kialakuljon vagy továbbadjon egy bizonyos betegséget.
a mellrák (BRCA) génteszt egy vér-vagy nyálteszt a sejtek normális növekedésének szabályozásáért felelős gén, nevezetesen a BRCA1 és a BRCA2 mutációjának ellenőrzésére. A mutációk megtalálása ezekben az onkogénekben segíthet az emlőrák és a petefészekrák kialakulásának kockázatának értékelésében.
További információ a mellrákról lásd itt http://www.breastcancer.org
További információ a petefészekrákról lásd itt http://www.webmd.com/ovarian-cancer
mi a BRCA 1 teszt és BRCA 2 teszt?
a BRCA1 és a BRCA2 tumorszuppresszor gének, amelyek minden emberben megtalálhatók. Olyan fehérjéket termelnek, amelyek felelősek a törött DNS javításáért. Néhány mutáció (változás) ezekben a génekben a fehérje hiányát okozhatja, ami a DNS-javítási folyamat hiányát eredményezi.
a törött DNS-sel rendelkező sejtek további mutációkat okozhatnak, amelyek a kóros sejtek kontrollálhatatlan növekedését eredményezik, ami rákhoz vezet.
a kutatók több mint 1800 BRCA1 mutációt azonosítottak. Nem minden mutáció okoz rákot. Egyes mutációk az emlőrák vagy a petefészekrák fokozott kockázatával járnak.
a BRCA1 és a BRCA2 mutációk együttesen az összes emlőrák 5-10% – át teszik ki. A BRCA1 és BRCA2 okozta emlő-és ovariumrák fiatalabb korban alakul ki, mint nem örökletes társaik.
a káros BRCA1 vagy BRCA2 mutáció öröklődhet anyától vagy apától. A gyermeknek 50% esélye van arra, hogy a hibás gént örökölje mutáció-pozitív szülőjétől.
a BRCA1 és BRCA2 káros mutációi a mell-és petefészekrák mellett más típusú daganatokat is okozhatnak. A BRCA1 mutáció nőknél petevezeték rákot is okozhat.
a BRCA2 mutációval rendelkező férfiaknál nagyobb az emlőrák kockázata. A BRCA1-ben és BRCA2-ben szenvedő férfiaknál és nőknél fokozott lehet a hasnyálmirigyrák kockázata. A prosztatarák kockázata a férfiaknál is növekszik.
miért történik a BRCA teszt?
BRCA genetikai vizsgálatot végeznek annak megállapítására, hogy vannak-e mutációk a DNS-ben. Ez a mutáció növeli az emlőrák kockázatát.
ez növeli a rákos megbetegedések kockázatát is, mint például
- petefészekrák
- prosztatarák
- hasnyálmirigyrák
- Melanoma
orvosa a következő esetekben rendeli el a BRCA tesztet.
- a 45 éves kor előtt diagnosztizált emlőrák története.
- több mint egy rák története.
- emlőrák családi anamnézisében.
- BRCA mutációval rendelkező rokon.
hogyan történik a BRCA teszt?
általában a BRCA teszt egy egyszerű vérvizsgálat. Tűt fecskendeznek a vénába a vérminta vételéhez. Miután elegendő vérmintát vett, vattacsomót nyomnak a szúrás helyére, hogy megállítsák a vérzést.
az összegyűjtött vérmintát elküldjük DNS-tesztelésre.
egyes esetekben a vizsgálatot a vérminta helyett a nyálmintával lehet elvégezni.
milyen előnyei vannak a BRCA tesztelésnek?
az alábbiakban bemutatjuk a genetikai tesztelés előnyeit:
- segít azonosítani azokat az embereket, akik hajlamosabbak olyan betegség kialakulására, amely megelőzhető lehet. A BRCA mutációval és erős családi anamnézissel rendelkező emberek megelőző intézkedésként választhatják a mellek és a petefészkek eltávolítását.
- a valódi negatív eredmény megkönnyebbülést jelent a rák jövőbeli kockázatával kapcsolatban, és megszünteti a gyakori szűrések, tesztek és szükségtelen megelőző műtétek minden stresszét. Továbbá, ha egy személyt negatívnak találnak a BRCA mutációra, akkor gyermekei nem öröklik a család rákra való hajlamát.
milyen korlátai vannak a BRCA tesztelésnek?
-
komoly hátrány a teszt eredményének értelmezésének nehézsége. A teszt nem tudja megállapítani, hogy egy személynél kialakul-e a betegség tünete.
- az a személy, aki pozitívnak találta a mutációt, soha nem alakulhat ki a betegség. A tudósok azon a véleményen vannak, hogy környezeti tényezőkre és/vagy más ismeretlen mutációkra lehet szükség a betegség kialakulásához.
- a genetikai tesztek hajlamosak jelentős mennyiségű szorongást kiváltani, különösen akkor, ha az aszimptotikus személyt pozitívnak találják. Ez növelheti a stressz szintjét, és megterhelheti a kapcsolatokat.
a genetikai tanácsadó nagyon fontos szerepet játszik a genetikai tesztelésben. Az orvos mellett fog dolgozni, és részt vesz a
- követésében, részletesen ismerteti a genetikai teszt elvégzésének korlátait és kockázatait.
- erősítse meg a rendellenesség diagnózisát.
- adjon információt a betegségről, annak jelenlegi és jövőbeli következményeiről.
- értékeli a betegség kialakulásának kockázatát, és ennek megfelelően tanácsot ad a megelőző kezelésnek
- válaszolni fog a beteg minden kérdésére, és pszichológiai támogatást nyújt neki és családtagjainak.
a LabsAdvisor által keresett érdekes témák:-
- emlő MRI költsége Indiában
- mammográfiai teszt költsége Indiában
- mammográfiai teszt költsége Delhiben
- ultrahang vizsgálat terhesség költsége Indiában
