enero 17, 2022

50% de Descuento en el Costo de las Pruebas de BRCA en India – A partir De ₹21400 Solo

¡El costo más bajo de las Pruebas de BRCA en India!
¡El costo de prueba de BRCA más bajo en la India!

Una prueba del gen del cáncer de mama (BRCA) es una prueba de sangre o saliva para verificar la mutación en el gen responsable de controlar el crecimiento normal de las células, a saber, BRCA1 y BRCA2. La prueba de BRCA 1 y la prueba de BRCA 2 juntas se realizan para detectar mutaciones en los cromosomas.

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Costo de las pruebas de BRCA en India & Detalles de laboratorio

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BRCA Pruebas de Costo en la India Precio a partir De
BRCA Prueba Precio en Delhi ₹22950
BRCA Prueba Precio en Noida ₹22950
BRCA Prueba Precio en Gurgaon ₹21400
BRCA Prueba Precio en Bangalore ₹24655
BRCA Prueba de Precios en Mumbai ₹24655
BRCA Prueba de Precios en Chennai ₹24655
BRCA Prueba Precio en Hyderabad ₹24655
Precio de Prueba de BRCA en Otras Ciudades de India ₹21400

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¿Qué es la prueba BRCA?

La prueba genética es una prueba médica que identifica la mutación (cambio errático) en cromosomas, genes o proteínas. El resultado de la prueba puede descartar o confirmar una condición genética sospechada o determinar las probabilidades de que una persona desarrolle o transmita una determinada enfermedad.

Una prueba del gen del cáncer de mama (BRCA) es una prueba de sangre o saliva para verificar la mutación en el gen responsable de controlar el crecimiento normal de las células, a saber, BRCA1 y BRCA2. Encontrar mutaciones en estos oncogenes puede ayudar a evaluar el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario.

Para saber más sobre el cáncer de mama, consulte aquí http://www.breastcancer.org

Para saber más sobre el cáncer de ovario, consulte aquí http://www.webmd.com/ovarian-cancer

¿Qué es la Prueba BRCA 1 y la Prueba BRCA 2?

 Riesgos de la mutación BRCA 1 y BRCA 2-India!
Riesgos de la mutación BRCA 1 y BRCA 2-India!

El BRCA1 y el BRCA2 son genes supresores de tumores que se encuentran en todos los seres humanos. Producen proteínas responsables de la reparación del ADN roto. Algunas mutaciones (alteraciones) en estos genes pueden causar la ausencia de la proteína, lo que resulta en una falta de proceso de reparación del ADN.

Las células con ADN roto pueden causar mutaciones adicionales que resultan en el crecimiento incontrolable de células anormales que conducen al cáncer.

Los investigadores han identificado más de 1800 mutaciones en BRCA1. No todas las mutaciones causan cáncer. Algunas mutaciones se relacionan con un mayor riesgo de cáncer de mama o de ovario.

Las mutaciones BRCA1 y BRCA2 juntas representan entre el 5 y el 10% de todos los cánceres de mama. Los cánceres de mama y ovario debidos a BRCA1 y BRCA2 tienden a desarrollarse a una edad más temprana en comparación con sus contrapartes no hereditarias.

Una mutación dañina del BRCA1 o del BRCA2 puede heredarse de la madre o del padre. Un niño tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen defectuoso de su padre con mutación positiva.

Las mutaciones dañinas de BRCA1 y BRCA2 también pueden causar otros tipos de cáncer además del cáncer de mama y ovario. La mutación BRCA1 también puede causar cáncer de trompas de Falopio en las mujeres.

Los hombres con mutaciones en BRCA2 tienen un riesgo más alto de cáncer de mama. Los hombres y las mujeres con BRCA1 y BRCA2 pueden tener un mayor riesgo de cáncer de páncreas. El riesgo de cáncer de próstata también aumenta en los hombres.

¿Por qué se hace una prueba de BRCA?

 Riesgos de la Mutación Genética BRCA - India!
Riesgos de la Mutación Genética BRCA-India!

Las pruebas genéticas de BRCA se realizan para determinar si hay alguna mutación en su ADN. Esta mutación aumentará el riesgo de cáncer de mama.

También aumenta el riesgo de cánceres como

  • Cáncer de ovario
  • Cáncer de próstata
  • Cáncer de páncreas
  • Melanoma

Su médico ordenará la prueba de BRCA en los siguientes casos.

  • Antecedentes de cáncer de mama diagnosticado antes de los 45 años de edad.
  • Antecedentes de tener más de un cáncer.
  • Antecedentes familiares de cáncer de mama.
  • Un pariente con mutación BRCA.

¿Cómo se realiza la prueba de BRCA?

Generalmente, la prueba de BRCA es un análisis de sangre simple. Se inyecta una aguja en la vena para extraer la muestra de sangre. Después de extraer suficientes muestras de sangre, se presionará una bola de algodón contra el sitio de la punción para detener el sangrado.

La muestra de sangre recogida se enviará para análisis de ADN.

En algunos casos, la prueba se puede hacer con la muestra de saliva en lugar de la muestra de sangre.

¿Cuáles son los beneficios de la prueba de BRCA?

Los siguientes son los beneficios de las pruebas genéticas:

  • Ayuda a identificar a las personas que son más propensas a desarrollar una afección médica que puede prevenirse. Las personas con mutación BRCA y antecedentes familiares sólidos pueden optar por la extirpación de senos y ovarios como medida preventiva.
  • Un resultado negativo verdadero proporciona una sensación de alivio con respecto al riesgo futuro de cáncer y elimina todo el estrés de chequeos frecuentes, pruebas y cirugías preventivas innecesarias. Además, si se descubre que una persona es negativa a la mutación del BRCA, sus hijos no heredarán la susceptibilidad de la familia al cáncer.

¿Cuáles son las limitaciones de las pruebas de BRCA?

  • Un inconveniente grave es la dificultad para interpretar el resultado de la prueba. La prueba no puede determinar si una persona desarrollará síntomas de la enfermedad.

  • Es posible que una persona que dé positivo a la mutación nunca desarrolle la enfermedad. Los científicos opinan que los factores ambientales y/u otras mutaciones desconocidas pueden ser necesarios para desencadenar la aparición de la enfermedad.
  • Las pruebas genéticas son propensas a provocar una cantidad considerable de ansiedad, especialmente cuando la persona asintótica da positivo. Puede aumentar el nivel de estrés y puede forzar las relaciones.

Un asesor genético desempeña un papel muy importante en las pruebas genéticas. Trabajará junto al médico y se dedicará a seguir

  • Proporcionará detalles sobre las limitaciones y los riesgos involucrados en la realización de la prueba genética.
  • Confirmar el diagnóstico del trastorno.
  • Proporcionar información sobre la enfermedad, su implicación presente y futura.
  • Evaluará el riesgo de desarrollar la enfermedad y, por lo tanto, aconsejará el tratamiento preventivo en consecuencia
  • Responderá a todas las consultas del paciente y proporcionará apoyo psicológico a él y a sus familiares.
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Pruebas de BRCA
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INR 21400
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Disponible en Stock

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