50% rabat på BRCA – testomkostninger i Indien-startende fra Kr21400 kun
en brystkræftgenprøve (BRCA) er en blod-eller spyttest for at kontrollere mutation i genet, der er ansvarlig for at kontrollere den normale vækst af celler, nemlig BRCA1 og BRCA2. BRCA 1-test og BRCA 2-test udføres sammen for at detektere mutation i kromosomerne.
Book Denne virkelig vigtige test på dine lokale topkvalitetslaboratorier gennem os med op til 50% rabat. Den laveste BRCA test omkostninger i Indien er kun kr 21400.
BRCA-Test i Indien gennem LabsAdvisor
- 5000+ BRCA-test udført i Indien
- liter 30 lakh+ gemt til vores kunder
- 50 + lab-muligheder for BRCA-test i Indien
- høj kvalitet scan sikret-1000s af positive anmeldelser
BRCA testomkostninger i Indien & Lab detaljer
nedenfor er listen over byer, der leverer BRCA testomkostninger i Indien, klik på linket til den specifikke by, du ønsker, og du kan se alle laboratorier i nærheden af dig og booke online.
du kan også vælge det tidsinterval, der passer til dig til din BRCA-test. Klik på det passende link nedenfor for at booke når som helst på dagen eller natten.
BRCA test omkostninger i Indien | pris startende fra |
BRCA Test pris i Delhi | ₹22950 |
BRCA Test pris i Caguas | ₹22950 |
BRCA Test pris i Gurgaon | ₹21400 |
BRCA Test pris i Bangalore | ₹24655 |
BRCA Test pris i Mumbai | ₹24655 |
BRCA Test pris i Chennai | ₹24655 |
BRCA Test pris i Hyderabad | ₹24655 |
BRCA Test pris i andre indiske byer | ₹21400 |
hvis din by til BRCA-testen ikke er angivet i tabellen ovenfor, ring til os på 09811166231. Vi vender tilbage til dig med BRCA-testomkostningerne nær din placering i Indien.
få den laveste BRCA test omkostninger i Indien ved at ringe til os på
☏09811166231
hvis du vil have os til at ringe tilbage, skal du klikke på linket nedenfor
Hvad er BRCA-testen?
genetisk test er en medicinsk test, der identificerer mutationen (uregelmæssig ændring) i kromosomer, gener eller proteiner. Resultatet af testen kan udelukke eller bekræfte en mistænkt genetisk tilstand eller bestemme chancerne for, at en person udvikler eller videregiver en bestemt sygdom.
en brystkræft (BRCA) gentest er en blod-eller spyttest for at kontrollere mutation i genet, der er ansvarlig for at kontrollere den normale vækst af celler, nemlig BRCA1 og BRCA2. At finde mutationer i disse onkogener kan hjælpe med at evaluere risikoen for at udvikle bryst-og æggestokkræft.
for at vide mere om brystkræft henvises her http://www.breastcancer.org
for at vide mere om ovariecancer henvises her http://www.webmd.com/ovarian-cancer
Hvad er BRCA 1-testen og BRCA 2-testen?
BRCA1 og BRCA2 er tumorundertrykkende gener, der findes hos alle mennesker. De producerer proteiner, der er ansvarlige for reparation af brudt DNA. Nogle mutationer (ændringer) i disse gener kan forårsage fravær af proteinet, hvilket resulterer i mangel på DNA-reparationsproces.
cellerne med brudt DNA kan forårsage yderligere mutationer, hvilket resulterer i den ukontrollerbare vækst af unormale celler, der fører til kræft.
forskere har identificeret mere end 1800 af BRCA1 mutationer. Ikke alle mutationer forårsager kræft. Nogle mutationer er forbundet med en øget risiko for brystkræft eller kræft i æggestokkene.
BRCA1-og BRCA2-mutationer udgør tilsammen 5-10% af alle brystkræftformer. Bryst-og æggestokkræft på grund af BRCA1 og BRCA2 har tendens til at udvikle sig i en yngre alder sammenlignet med deres ikke-arvelige kolleger.
en skadelig BRCA1-eller BRCA2-mutation kan arves enten fra mor eller far. Et barn har 50% chance for at arve det defekte gen fra sin mutationspositive forælder.
skadelige mutationer af BRCA1 og BRCA2 kan også forårsage andre typer kræftformer ud over bryst-og æggestokkræft. BRCA1-mutation kan også forårsage æggeledercancer hos kvinder.
mænd med BRCA2-mutationer har højere risiko for brystkræft. Mænd og kvinder med BRCA1 og BRCA2 kan have en øget risiko for kræft i bugspytkirtlen. Risikoen for prostatakræft øges også hos mænd.
Hvorfor udføres en BRCA-Test?
BRCA genetisk test udføres for at afgøre, om der er nogen mutationer i dit DNA. Denne mutation øger risikoen for brystkræft.
det øger også risikoen for kræft som
- ovariecancer
- prostatacancer
- bugspytkirtelkræft
- melanom
din læge vil bestille BRCA-testen i følgende tilfælde.
- en historie med brystkræft diagnosticeret før 45 år.
- en historie med at have mere end en kræft.
- familiehistorie af brystkræft.
- en slægtning med BRCA-mutation.
Hvordan udføres BRCA-testen?
generelt er BRCA-testen en simpel blodprøve. En nål injiceres i venen for at trække blodprøven. Efter at have trukket nok blodprøver, presses en bomuldskugle mod punkteringsstedet for at stoppe blødningen.
den indsamlede blodprøve sendes til DNA-test.
i nogle tilfælde kan testen udføres med spytprøven i stedet for blodprøven.
Hvad er fordelene ved BRCA-test?
følgende er fordelene ved genetisk testning:
- det hjælper med at identificere mennesker, der er mere tilbøjelige til at udvikle en medicinsk tilstand, der kan forebygges. Mennesker med BRCA-mutation og stærk familiehistorie kan vælge fjernelse af bryster og æggestokke som en forebyggende foranstaltning.
- et sandt negativt resultat giver en følelse af lettelse med hensyn til den fremtidige risiko for kræft og fjerner al stress ved hyppige kontrol, test og unødvendige forebyggende operationer. Også hvis en person er fundet negativ af BRCA-mutation, vil hans/hendes børn ikke arve familiens modtagelighed for kræft.
Hvad er begrænsningerne ved BRCA-test?
-
en alvorlig ulempe er vanskeligheder med at fortolke resultatet af testen. Testen kan ikke fastslå, om en person vil udvikle symptomer på sygdommen.
- en person fundet positiv af mutationen kan aldrig udvikle sygdommen. Forskere er af den opfattelse, at miljøfaktorer og/eller andre ukendte mutationer kan være nødvendige for at udløse sygdommens begyndelse.
- genetisk testning er tilbøjelig til at fremkalde en betydelig mængde angst, især når den asymptotiske person er fundet positiv. Det kan øge niveauet af stress og kan belaste relationer.
en genetisk rådgiver spiller en meget vigtig rolle i genetisk testning. Hun vil arbejde sammen med lægen og vil engagere sig i at følge
- hun vil give detaljer om de begrænsninger og risici, der er forbundet med at tage den genetiske test.
- Bekræft diagnosen af lidelsen.
- Giv information om sygdommen, dens nuværende og fremtidige implikation.
- vil evaluere risikoen for at udvikle sygdommen og vil derfor rådgive den forebyggende behandling i overensstemmelse hermed
- han vil besvare alle forespørgsler fra patienten og yde psykologisk støtte til ham og hans familiemedlemmer.
interessante emner af LabsAdvisor du kan se efter:-
- bryst MR omkostninger i Indien
- mammografi Test omkostninger i Indien
- mammografi Test omkostninger i Delhi
- ultralydsscanning til graviditet omkostninger i Indien